双膦酸钠盐分子由两个磷酸根与一个中心碳原子接连,基本的P‐C‐P结构可取代骨内的P‐O‐P结构,成为在体内不易被酶分解的化合物,不发生生物降解,从而提高骨组织的抗吸收能力,主要指破骨细胞的再吸收能力。在1993年第4届国际骨质疏松症会议上,瑞士伯尔尼大学的Fleisch教授发现了这类药物抑制骨吸收的新机制,即通过直接作用于成骨细胞,从而阻断了破骨细胞从成骨细胞获得指令的活化。最近通过对含氮的双膦酸钠盐的侧链构效关系的研究认为,双膦酸钠盐抑制破骨吸收的作用可能是侧链与特殊靶点的结合,通过双膦酸钠盐趋向巨嗜细 ......