吸入麻醉药跨血脑屏障向脑细胞内的扩散与跨肺泡膜血中吸收时一样,同样遵循Fick原理:DAK/X(P 1 - P。DK/X代表包括组织溶解度在内的吸入麻醉药的特性。A代表血脑屏障与组织间麻醉药的分压差。任一因素的改变都将影响脑组织内麻醉药的绝对量。某一组织所能摄取的麻醉药量与组织的容积,对麻醉药的亲和性或溶解度密切相关。后两者愈大,则前者愈大,在容积大、血流量低的组织中,麻醉药分压上升较慢,该组织吸收麻醉药所需的时间就会延长,反之,高血流量,小容积的组织对麻醉药的吸收会迅速接近平衡(表20‐。它们占机体很大 ......