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五、药品使用环节监管

信息窗什么是医疗器械不良事件?医疗器械不良事件是指获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下,发生的或可能发生的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。组织开展了“合理用药、安全用药”宣传月活动,深入农村、社区、医院、学校,宣传普及安全用药知识,充分发挥执业药师指导合理用药的作用。 ......

——《中国卫生改革开放30年》
书名:《中国卫生改革开放30年》
栏目:中国卫生改革开放30年 > 食品药品监督管理体系建设篇 > 第十三章 食品药品监督管理 > 第五节 药品安全监管
作者:《中国卫生改革开放30年》编辑委员会
参编:
页码:393-394
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-10-01
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