利用单核细胞具有与玻璃或塑料表面相吸附,在培养瓶中贴壁生长的特点,可从经密度梯度离心制备的单个核细胞悬液中分离单核细胞。3 ﹒轻轻将含有未黏附贴壁细胞的培养基上清液移除,用10ml预热的无血清D ME M轻轻洗涤培养瓶2次,加入10 ml新鲜的培养基。5 ﹒将细胞重新悬浮于无血清DME M中,计数备用。 ......