[治疗]二、药代动力学特点

各种“他汀”口服后的吸收率从30%到98%不等，且多在2～4小时达到血药峰值浓度。与血浆蛋白的广泛结合，导致系统内非结合的、具有药理学活性作用的游离药物水平非常低，他汀”主要经过肝脏排泄,药物置换后的相互作用非常有限。他汀”中血浆蛋白结合率最高的是氟伐他汀。在药效学方面，他汀”没有与其他药物发生相互作用的倾向,但在药代动力学方面，与其他药物的相互作用却可影响“他汀”的吸收、分布、代谢和排泄。 ......