本症于1966年有Davis首先报道,为粒细胞吞噬功能不全综合征之一。患者双亲及同胞兄弟中中性粒细胞杀菌功能也有减低,患者的吞噬细胞对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的杀菌能力减弱,但也有相反意见。病变组织病理检查在冷性脓疡周围有嗜酸及嗜碱粒细胞浸润,但缺少中性粒细胞。发作时血沉快,发热,外周血中性粒细胞增高。(1)白细胞总数,中性粒细胞、嗜酸粒细胞增高,后者可> 0 ﹒ 4~0.5。(2)中性粒细胞趋向性及吞噬功能正常,NBT还原实验阴性,杀灭细菌能力减退。(3)改善中性粒细胞趋化性,左旋咪唑、维生素C、α‐干 ......