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[速览]5﹒焦‐勃综合征

本症于1966年有Davis首先报道,为粒细胞吞噬功能不全综合征之一。患者双亲及同胞兄弟中中性粒细胞杀菌功能也有减低,患者的吞噬细胞对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的杀菌能力减弱,但也有相反意见。病变组织病理检查在冷性脓疡周围有嗜酸及嗜碱粒细胞浸润,但缺少中性粒细胞。发作时血沉快,发热,外周血中性粒细胞增高。(1)白细胞总数,中性粒细胞、嗜酸粒细胞增高,后者可> 0 ﹒ 4~0.5。(2)中性粒细胞趋向性及吞噬功能正常,NBT还原实验阴性,杀灭细菌能力减退。(3)改善中性粒细胞趋化性,左旋咪唑、维生素C、α‐干 ......

——《诸福棠实用儿科学(上、下册)》
书名:《诸福棠实用儿科学(上、下册)》
栏目:诸福棠实用儿科学(上、下册) > 第28章 血液系统疾病 > 第4节 粒细胞异常性疾病 > 五、粒细胞功能异常疾病
作者:胡亚美 江载芳
参编:陆华,申昆玲,左启华,江载芳,李同
页码:1792-1793
版本:7
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-06-01
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