遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocy tosis)特征为血液中球形红细胞增多和红细胞脆性增加,红细胞通过脾窦时被大量破坏,导致贫血、黄疸和脾肿大。临床症状因发病时间和疾病严重程度不同而表现不一,多于青春早期发病。因贫血多发生于较大儿童,多数长骨骨髓已被黄骨髓取代,骨髓增生不明显。本病诊断主要依据临床表现和实验室检查,影像学检查可发现相应的骨骼改变。骨髓信号改变与其他贫血疾病相似。MRI对显示早期病变的敏感性较高。 ......