[速览]第9节 先天性巨结肠

先天性巨结肠，是一种多见的先天性肠道发育畸形，由于直肠或结肠远端肠管持续痉挛、狭窄，粪便淤滞在近端结肠，致使肠管扩张、肥厚（图47‐。病理变化是痉挛段肠管肠壁肌层和黏膜下神经丛内缺乏神经节细胞。临床上表现为胎便排出延迟，便秘、腹胀、呕吐和营养不良。1 ﹒症状：生后48小时内无胎便或少量胎便，2～3天后出现低位肠梗阻症状。1 ﹒胎粪栓塞（胎粪性便秘）：胎粪浓缩黏稠可出现一过性低位肠梗阻症状，灌肠排出胎粪后，腹胀消失正常排便。2 ﹒先天性肠闭锁：新生儿回、结肠闭锁，表现为低位肠梗阻症状，灌肠治疗不能排便，腹部 ......