氟胞嘧啶呈白色或类白色结晶性粉末,分子式为C4H4FN3O。口服吸收迅速而完全,口服后2~4小时血药浓度达峰值,t1/2为2.5~6小时,约有90%以上药物自肾小球滤过,以原形自肾清除。氟胞嘧啶为抗真菌类药物,临床用于白色念珠菌及新生隐球菌等的感染,单用效果差,与两性霉素B合用,有协同作用,可增加疗效。氟胞嘧啶血药浓度> 125mg/L时被认为有毒性作用,需调整剂量和治疗方案。 ......