答: ①浅表组织培养主要为真菌的培养,如毛发、皮屑、甲屑等,将采集的该类标本直接嵌入SDA斜面的琼脂中,置28 ℃ , 70%湿度下持续培养15日。每日观察,发现阳性者挑取绒毛状菌落传代马铃薯葡萄糖琼脂( PDA )培养基。真皮组织、皮下组织或窦道、瘘管壁组织需先采用微量组织匀浆机粉碎制备组织匀浆后接种。该类组织根据需要进行:定性培养:根据情况接种血琼脂、 SDA 、 L-J培养基、麦康凯(鉴别NTM时使用) 。分离需氧放线菌时可采用含放线菌酮的SDA (不含氯霉素)或脑心浸液琼脂( BHA ) ,含制霉 ......