[治疗]（二）氟吡汀

氟吡汀与μ、κ和δ三种阿片受体都不结合，其镇痛效应也不被纳洛酮拮抗。初步认为其作用机制是作用于去甲肾上腺素下行性疼痛调控途径而产生镇痛作用，但尚待进一步证实。对小鼠的实验研究证明，氟吡汀的镇痛强度大致与喷他佐辛相等，约为吗啡的50%。氟吡汀主要用于处理术后疼痛和癌症疼痛，效果优于喷他佐辛。 ......