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[临床表现]第二节 重症肌无力

重症肌无力(myastheniagravis)是一种自身免疫性疾病,主要累及神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体,大约10%~15%的重症肌无力患者合并有胸腺瘤,70%的患者合并有胸腺增生,患者还可以伴发其他自身免疫性疾病。使得突触后膜上乙酰胆碱受体明显减少,导致突触后膜传递障碍,而产生肌无力。 ......

——《肌电图诊断与临床应用》
书名:《肌电图诊断与临床应用》
栏目:肌电图诊断与临床应用 > 下篇 《肌电图诊断与临床应用》 > 第十一章 神经肌肉接头病变
作者:党静霞
参编:
页码:416-417
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2005-11-01
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