[速览]第二节 正确评估免疫组织化学染色结果和防止假阳性或假阴性

首先组织标本应采取适当和及时充分固定，切片薄在5 μ m以下，无刀痕，因抗体常有交叉反应，需选用2～3种同类标记抗体，防止假阳性。选购抗体须保证质量，染色技术操作合格，设阳性和阴性对照，阳性定位清晰可靠。在大多数情况下，此可应用蛋白分解酶如胰蛋白酶、链霉蛋白酶（pronase）将切片预消化，或经微波孵育处理以避免之。假阳性也可由于不正确的酶的预消化。例如，采用胰蛋白酶预消化UCHL-1染色切片，可导致对除T淋巴细胞以外之其他类型细胞呈非特异性阳性。 ......