普鲁卡因至今仍为临床普遍应用,主要是其性能稳定、毒性最小,作用时间约45~60分,在生理p H范围内呈高度解离状态。临床研究表明,以普鲁卡因1mg/(kg · min)的速度静脉输注30分后,血液中普鲁卡因浓度达稳定状态,并能降低安氟醚的MAC约39.3%,相当于吸入40%氧化亚氮,与静脉全麻药、吸入全麻药或镇痛药合用施行复合麻醉。普鲁卡因在体内主要由血浆假性胆碱酯酶水解,代谢速度很快,消除半衰期很短(约10分钟),代谢产物多由肾排泄。偶见普鲁卡因过敏性休克。一旦发现普鲁卡因单位时间内用量过大或出现中毒反 ......