目前国内外进行冻存的肝细胞大多为刚分离的肝细胞悬液,冻存复苏后用台盼蓝染色测其存活率为30%~80%,复苏后的肝细胞虽然功能与刚分离肝细胞无显著差别,但多项指标测定值,尤其是贴壁能力仍有不同程度的下降。为此,Olinga等[ 22 ]在冻存肝细胞前,用含15mM葡萄糖的Kreb Ringer碳酸氢盐缓冲液预先孵育肝细胞一段时间,去除无活力的肝细胞,再冻存。针对肝细胞冻存复苏时胞内外渗透压变化情况,有人用含胶原的培养基来保存需要冻存的肝细胞,如单层胶原培养基、三明治培养基等。从而推动肝细胞在生物人工肝及基础 ......