任何年龄均可发病,以20~30岁发病者最为多见,少数病例在3岁前或70岁以后发病。虽然少数病例可呈突然发病、戏剧性恶化或间断性进展,但大多数病例起病隐匿,进展缓慢,部分病例可有较长的症状稳定期,病程数月至数十年不等,多以手部肌肉萎缩无力或感觉迟钝而就诊。关键性临床表现为节段性感觉障碍、节段性上肢肌肉无力和上肢肌肉萎缩,临床表现与空洞的部位和严重程度有关。2)Ⅰ b伴颅后窝囊肿、肿瘤、蛛网膜炎等造成第四脑室正中孔阻塞:本型除脊髓空洞症的典型临床表现外,还可能出现头痛、呕吐、视力下降等颅内高压症状,神经影像学 ......