（二）实验操作

流式细胞仪染色：如果细胞表面染色，从第一步开始。如果胞内细胞因子染色而不染细胞表面从第7步开始（见注意事项。2 ﹒为了封闭非特异性结合的FcR，加入20 μ l 2%的血清（血清必须是跟免疫荧光染色的单克隆抗体来自同一个种属的动物）孵育15分钟。4 ﹒加入20 μ l直接共轭的抗细胞表面的mAb至细胞中。13 ﹒往细胞中加入150 μ l透化缓冲液，室温下孵育10分钟，然后加入终浓度为2%的血清来封闭非特异性FcR结合mAb。17 ﹒当使用非共轭的mAb时，进行步骤18。2 ﹒每孔加入2 × 10 4～2 ......