权威医学专著速查系统

[速览]Hutchinson‐Gilford综合征(Hutchinson‐GilfordSyndrome)

Hutchinson‐Gilford综合征(Hutchinson‐Gilfordsyndrome,译名哈‐吉综合征),又称儿童早老症(Progeria)。2 ﹒临床表现同Werner综合征,但发病更早,从1~2岁开始即发生老化性改变,表现为:发育障碍,侏儒,皮下脂肪减少,皮肤硬皮病样表现,性腺发育不良及颜面骨发育不全,下颌小,头皮静怒张,毛发少,眼球突出,锁骨狭窄,梨形胸等。1 ﹒本病的麻醉管理同Werner综合征。2 ﹒由于小下颌及特殊容貌、脊柱侧弯、颈部皮肤硬化等,可能合并气管插管困难。Chapin等 ......

——《少见病的麻醉》
书名:《少见病的麻醉》
栏目:少见病的麻醉 > 第一章 皮肤与结缔组织疾病
作者:郑利民
参编:王明玲,肖军,黄飞,孙孟彪,万帆
页码:14-15
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2004-05-01
© 2015-2019 天山医学院 XiaBBY#VIP.QQ.COM