1 ﹒为了减少交叉污染和/或样品混淆,在每一个24孔组织培养板上只培养来自一个患者的细胞。每天工作开始和结束时实验室里所有工作区域必须用10%次氯酸钠(漂白液)擦洗,超净台也必须每天用10%次氯酸钠去污。4 ﹒淋巴细胞分离液,共培养液和使用的稀释剂(Dulbec‐co ’ s PBS或盐溶液)必须在室温下放置以防止细胞沉淀。尽量以较大体积的液体(如加入用于冲洗的液体)再悬浮细胞,可得到细胞块的悬浮液。如果技术人员不熟悉淋巴细胞分离操作规程,就不应对回收作评估,直至能满意地回收50%以上的单核细胞。从血浆/ ......