[文献资料]（三）新型高分子复合材料的生物学评价

制备材料浸提液:将灭菌好的络合铜材料放入无菌离心管中,依照GB／T16886 ﹒ 5‐2003 《医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验》方法提取实验材料的浸提液（薄片状材料按浸提样品表面积／浸提介质＝ 6cm 2／ml。柱状材料按浸提样品重量／浸提介质的容量比例＝ 0 ﹒ 2g／ml），加入含10%小牛血清的RPMI1640培养液（浸提介质），密闭，置于37℃培养箱中24h，即成浸提液。取出部分作为100%浓度的材料浸提液，另一部分用RPMI1640细胞培养液倍比稀释，制成50%和25%材料浸提液 ......