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[速览]三、先天性三尖瓣狭窄和关闭不全

先天性三尖瓣狭窄和关闭不全(congenital stenosis and insufficiency of tricuspid valve)十分少见,且常与肺动脉狭窄、肺动脉闭锁或右室发育不良合并存在。除了Ebstein畸形属于一种特殊的类型外,造成三尖瓣狭窄和关闭不全的主要原因为三尖瓣发育不良或三尖瓣瓣叶畸形,较少见的原因还包括腱索和乳头肌发育障碍[ 9,10 ]。由于右室发育不良常与三尖瓣病变并存,故在本节中加以讨论。先天性三尖瓣狭窄(tricuspid ste‐nosis)包括三尖瓣发育不良和三尖 ......

——《小儿心脏病学》
书名:《小儿心脏病学》
栏目:小儿心脏病学 > 先天性心脏病 > 第37章 三尖瓣畸形
作者:杨思源 陈树宝
参编:杨思源,陈树宝,谢利剑,任兆瑞,王海杰
页码:335
版本:4
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-10-01
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