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[治疗]【治疗】

本病是一种获得性造血干细胞疾病,异基因造血干细胞移植是目前唯一的根治措施,但对多数患者并非适应。支持和对症治疗是本病处理的主要对策,包括缓解或终止溶血、刺激造血和抗血栓治疗等。刺激红细胞生成:可试用雄激素制剂(如司坦唑醇,用法见本篇第四章“再生障碍性贫血”)。其他:如患者骨髓衰竭表现明显,可试用类似再生障碍性贫血的免疫抑制疗法,包括抗胸腺细胞球蛋白和环孢素,确切疗效有待验证。碳酸氢钠:急性溶血可口服或静脉滴注5%碳酸氢钠,以碱化尿液。脾切除对大部分患者无效,且手术并发症严重,个别因脾肿大并发全血细胞减少而 ......

——《内科学(上、下册)》
书名:《内科学(上、下册)》
栏目:内科学(上、下册) > 第六篇 血液和造血系统疾病 > 第六章 溶血性贫血 > 第五节 阵发性睡眠性血红蛋白尿症
作者:王吉耀
参编:廖二元,黄从新,华琦,樊代明,姜林娣
页码:779-780
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-08-01
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