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[诊断]常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾

罕见,病儿双肾对称性明显肿大,常在生后数小时或数天即夭折,囊肿主要由集合管扩张而来。所有病儿都有高血压,并最终发展为肾功能不全。B超和CT检查可助诊断。支持和对症治疗。已发展为终末期肾衰者处理同其它原因所致的尿毒症。 ......

——《临床医师典》
书名:《临床医师典》
栏目:临床医师典 > 6﹒泌尿系统疾病 > 6﹒7 肾囊性疾病 > 6﹒7﹒1 多囊肾
作者:叶任高 黄锋先
参编:严励,刘冠贤,江建宁,程东升,伍卫
页码:243
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-02-01
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