[治疗]三、其他凝血因子缺陷症

其他遗传性凝血因子缺陷所致的出血性疾病有纤维蛋白原（F Ⅰ）缺乏和异常纤维蛋白原血症、凝血酶原（F Ⅱ）缺乏、因子V、Ⅶ、Ⅹ、Ⅺ及因子⒔缺乏，以及联合缺乏，均为常染色体遗传。其发病率均很低，一般在1 ∶ 500 000～1 ∶ 2 000 000之间，基因定位均已清楚。有些必须作特殊监测才能确定（如异常纤维蛋白原血症、因子⒔测定等）。 ......