PEG‐L‐天门冬酰胺酶,培加帕酶,Oncaspar。本品为聚乙二醇(PEG)与门冬酰胺酶的共价结合物,其抗肿瘤作用机制与门冬酰胺酶相同。由于本品经过PEG的修饰,具有很高的底物专一性,克服了门冬酰胺酶的免疫原性和严重过敏反应活性。另外,本品具有更长的半衰期,可大大延长给药间隔时间。治疗中建议连续监测本品的血药浓度。本品一般不单独使用,应与其他细胞毒药物联合应用。使用本品时接种活疫苗(如轮状病毒疫苗),可增加活疫苗感染的风险,故用药期间禁止接种。本品可抑制细胞复制而阻断甲氨蝶呤等的抗肿瘤作用。与肝素、双嘧达莫、阿司匹林及其他非甾体类抗炎药、香荚兰醛等合用时应谨慎。
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