[治疗]替加氟

本品口服后吸收良好，给药后2小时对DNA、RNA和蛋白质合成的抑制作用达最高峰，持续时间亦较长为10～20小时。在血中的半衰期为5小时。静脉注射后，均匀的分布于肝、肾、小肠、脾和脑，而以肝、肾中的浓度较高，且可通过血脑屏障。药理作用:在体内逐渐变为氟尿嘧啶而起作用。其作用与氟尿嘧啶相同，在体内能干扰、阻断DNA、RNA及蛋白质的合成。但在体外并无这些作用。动物试验表明：其毒性只有氟尿嘧啶的1／4～1／7，化疗指数为氟尿嘧啶的2倍。慢性毒性实验中未见到严重的骨髓抑制，对免疫的影响亦较轻微。与氟尿嘧啶相似，但较轻微。