本品口服0 ﹒ 125mg,1~2小时内平均Cmax为2.3μ g/ml,在6小时内,血清AUC为5(μ g/ml)· h,半衰期约为1小时。本品在体内分布较广,可渗入许多体液中,但在脑组织和脑脊液中浓度甚微。因此,本品除通过酶的抑制作用外,同时也作用于PBP靶位,与低浓度的β‐内酰胺类抗生素共同影响细菌生长。通过克拉维酸对β‐内酰胺酶的抑制作用,可使氨苄西林、阿莫西林、替卡西林、头孢噻啶、头孢哌酮等不耐酶抗生素的抗菌谱增广,抗菌作用显著加强,从而对多种产β‐内酰胺酶的细菌产生明显协同作用。本品与阿莫西林或替卡西林联合应用,并无新的或重大不良反应出现。皮肤反应与单独应用青霉素者相仿。
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