[文献资料]（三）生物源性胺类转运抑制剂

1 ﹒盐酸阿拉丙酯（Alaproelate）（D，L‐丙氨酸）（A‐.抗抑郁剂，主要阻断去甲肾上腺素的运转体，也阻断血清素的再摄取。强烈而选择性的多巴胺摄取抑制剂，对PCP部位的亲和力小。选择性多巴胺摄取抑制剂。与多巴胺载体结合，但作为转运刺激剂不如可卡因有效。抗抑郁剂，主要作用于血清素载体，也阻断去甲肾上腺素再摄取。多巴胺摄取抑制剂，与脑多巴胺载体结合。强效的多巴胺、去甲肾上腺素和血清素摄取抑制剂。选择性去甲肾上腺素摄取抑制剂。阻断多巴胺、去甲肾上腺素和血清素载体。抑制多巴胺被神经元的再摄取。非典型的抗抑郁剂，已报道增强血清素再摄取阻断剂的活性。