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[治疗]马来酸依那普利enalaprilmaleate

化学名为N‐[(S)‐1‐乙氧羰基‐3‐苯丙基]‐L‐丙氨酰]‐L‐脯氨酸‐顺丁烯二酸盐(N‐[(1S)‐1‐(ethoxycarbonyl)‐3‐phenylpropyl ]‐L。与卡托普利一样,马来酸依那普利非常稳定,室温贮存数年不会降解,但水溶液可降解为依那普利拉(enalaprilat)和吡嗪双酮衍生物(图4‐。依那普利为前药,在体内亦水解为依那普利拉而发挥作用,依那普利拉为双羧酸化合物,是体内的活性形式,其中一羧基为Zn2 +结合位点,故为含羧基ACEI的代表药物,以两性离子状态存在,由于亲脂性和生物利用度低,口服不吸收,只能注射给药,但成酯后成为依那普利。表4‐9其他双羧基ACEIs。

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——《临床药物化学》
书名:《临床药物化学》
栏目:临床药物化学 > 第四章 循环系统药物 > 第四节 血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 > 一、血管紧张素转化酶抑制剂
作者:翁玲玲
参编:王润玲,吕子敏,杨晓虹,陈有亮,赵桂森
页码:117-118
版本:1
出版时间:2007-07-01
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