属口服不易吸收的磺胺药,吸收部分在肠微生物作用下分解成5‐氨基水杨酸和磺胺吡啶。由本品分解产生的磺胺吡啶对肠道菌群显示微弱的抗菌作用。由于磺胺药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,磺胺游离血浓度增高,以致增加了核黄疸发生的危险性,因此该类药物在新生儿及2岁以下小儿应禁用。下列药物与磺胺药合用时,后者可取代这些药物的蛋白结合部位或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或毒性发生,因此当这些药物与磺胺药合用或在应用磺胺药之后使用时需调整其剂量。血清磺胺吡啶及其代谢产物的浓度(20~40 μ g/ml)与毒性有关。适用于早期或轻型患者。
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