Stewart等比较了三种广泛使用的肠吸收模型:大鼠原位单向灌流模型、大鼠外翻肠环法和以Caco‐2细胞为基础的单细胞层,应用这些方法测定了一系列小分子化合物。结果他们认为Caco‐2单细胞层与单向灌流法有很高的相关性[ 1 ]。但是,还没有一个简单的模型能适合所有的化合物,所以应进一步结合计算机技术和生物技术,对影响药物体内吸收的各种理化参数需进一步深入探讨和分析,同时排除各种影响因素,如化合物的稳定性、首过效应、转运蛋白的外排、载体的竞争性等问题。从而建立更好、更适宜的小肠吸收预测模型。
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