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[速览]青霉胺〔药典(二);医保(甲)〕 Penicillamine

D-青霉胺二甲基半胱氨酸,Atam i r,Cupreni l,Trol ovol。实验与临床研究表明,青霉胺能抑制IgG、IgM的产生,也可使血清中抗原抗体复合物减少。可使类风湿因子减少,这可能是青霉胺的巯基能使属于巨球蛋白的类风湿因子的二硫链断裂而分解,从而降低血清类风湿因子的水平。青霉胺有抗炎作用,主要表现为能稳定溶酶体膜,抑制溶酶体酶的释放。它尚能干扰原胶原(Tropocol l agen)交叉联结成不溶性胶原组织,且能阻止可溶性胶原的成熟,故其抗纤维化作用可用于结缔组织增生性疾病。用于治疗硬皮病,可使皮肤胶原交叉联结减少,张力增加。滴眼液:含盐酸青霉胺417mg、2m ol / L氢氧化钠。

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——《新编药物学》
书名:《新编药物学》
栏目:新编药物学 > 第11篇 主要影响变态反应和免疫功能的药物 > 第64章 免疫抑制药
作者:陈新谦 金有豫 汤光
参编:李大魁,林志彬,李林,金有豫,林志彬
页码:699
版本:0
出版时间:2011-01-01
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