口服后约Tmax约1小时,t1/2约1小时,约50%由肾排泄。药理作用阻断外周血管的α受体,使血管扩张。可增加脑组织代谢,稳定血小板膜而有抗血栓形成作用。临床应用可用于脑血管及外周血管痉挛性疾病,改善脑梗死或脑出血后遗症的各种症状。不良反应有恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕、皮肤潮红等。