三、多靶点miRNA反义核苷酸方法（combined anti‐miRNA oligonucleotides，CA MO）及应用

建立改进的CA MO方法，在这个方法中将多条反义核苷酸（脱氧核糖核酸或核糖核酸）设计到一个可能同时沉默多个靶miRNA的单条核苷酸序列中。具体设计如下：找到可调节关键基因(致病基因)的miRNA(通过基因芯片筛选或文献提供)。用3′UTR包含miRNA靶点的选择性基因评估了CA MO对关键基因(查阅文献等方法获得)在蛋白水平的作用。一个人工设计的包括2个靶miRNA结合序列（miR‐1和miR‐。CA MO方法与现有方法相比较其最大优势在于，可以使一个药物分子调节多个靶向基因，作用效果更加显著，解决了现有方法靶向性单一，作用效力差的问题。