异丙托品为阿托品N‐异丙基取代衍化物,为季铵类化合物。理化性质与叔胺类阿托品明显不同,水溶性增加,脂溶性小,难于穿透生物屏障。主要药理作用是阻断气道平滑肌上M 3胆碱受体,抑制胆碱能神经对气道平滑肌的控制,从而导致气道平滑肌松弛,气道扩张。2、M 3胆碱受体无选择性,但对气道平滑肌有一定的选择作用,在狗静脉注射给药比较,抑制唾液分泌的剂量为支气管扩张剂量的10~20倍,引起心率加速的剂量为支气管扩张剂量的100~500倍。动物实验表明,反复吸入抗原可以加强胆碱能神经的传递,提高气道的高反应性,但不影响气道平滑肌对乙酰胆碱的收缩反应。
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