系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是结缔组织病的典型代表。正常机体内有完整的免疫系统执行复杂的免疫调节功能,调节各种免疫活性细胞的活动,防止发生自身免疫,其中抑制性T细胞在免疫调节功能中起重要作用,在系统性红斑狼疮患者中,CD4 +、CD8 +淋巴细胞减少,特别是抑制性T细胞功能的异常出现较早,IL‐2的产生增加。抗体与相应抗原结合形成免疫复合物,沉积于关节腔、小血管内膜或肾小球基底膜等部位,激活补体,引起炎症与坏死,临床上表现为血管炎、肾小球肾炎等Ⅲ型变态反应。晚期肾损害病例、肾衰竭,病变不可逆转,可进行血液透析或肾移植。
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