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[治疗]福辛普利(fosinopril)

化学名为( 4S ) - 4 -环己基- 1 - [ [ ( R ) - [ ( 1S ) - 2 -甲基- 1 - ( 1 -氧代丙氧基)丙氧基] ( 4 -苯丁基)膦酰]乙酰] - L -。分子式为C30H45NNaO7P ,分子量为。本品在肝内水解为福辛普利拉,福辛普利拉是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ ,结果使血浆肾素和血管紧张素Ⅰ浓度增加,血管紧张素Ⅱ和醛固酮浓度下降。少见的不良反应有症状性低血压、直立性低血压、晕厥、心悸、周围性水肿、皮疹、皮炎、便秘、胃炎、焦虑、失眠、感觉异常、关节痛、肌痛、哮喘等。片剂: 10mg , 20mg , 40mg 。

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——《儿科临床药理学》
书名:《儿科临床药理学》
栏目:儿科临床药理学 > 下篇 各论 > 18 心血管系统药物 > 18.5 抗高血压药物 > 18.5.3 血管紧张素转换酶抑制剂
作者:王丽
参编:陈燕惠
页码:379-380
版本:1
出版时间:2015-05-01
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