1 项为期8周的双盲、安慰剂对照研究和2 项开放性病例系列分析,为文拉法辛治疗惊恐障碍的疗效也提供了初步的支持依据,但尚需大规模的安慰剂对照研究证实这些早期发现,而这方面的研究也正在进行中。另1 项单盲的12周研究指出,在OCD 的急性期治疗中,文拉法辛至少与氯米帕明一样有效,同时耐受性优于氯米帕明。作者注意到在此项研究中存在一些不足之处,包括使用的最大剂量相对较低,为225 mg/d,样本量也较小,病例数仅为30例,以及治疗时间也较短而可能影响治疗结果。 在前南斯拉夫的Bosnian 成年难民的PTSD 和抑郁症状的系列病例分析中,采用标准临床剂量的文拉法辛进行6周开放性治疗研究,PTSD 症状的严重程度和总体功能方面出现了明显改善,并具有统计学意义。在ADHD 合并酒精滥用的成年患者中进行的1 项开放性预初试验,结果显示,文拉法辛除了能减少ADHD 的核心症状外,还能减少出现饮酒欲望的频率和强度。在文拉法辛治疗早期就可以看到抑郁症状明显减轻,同时可卡因的使用也明显减少,这种疗效一直持续到12周的研究终点,研究中未见严重不良反应报道。 在一项由14名儿童和青少年组成的ADHD 患者的开放性研究中,文拉法辛平均剂量为60 mg/d 时可以有效减少行为症状,但并不改善认知症状。有研究报道了文拉法辛治疗儿童、青少年和年轻人自闭症等障碍的系列病例分析,发现小剂量文拉法辛可以改善自闭症的核心症状,同时也缓解伴随的ADHD 症状。
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