本品用于成人幽门螺杆菌(HP)相关性疾病的幽门螺杆菌感染的辅助诊断及HP根除后疗效动态观察的参考指标以及不同人群HP感染的流行病学调查。再分别按阳性对照血清1 ∶ 1,阴性对照血清1 ∶ 80,标准血清1 ∶ X(由于每批用标准血清制造的免疫血清中抗HUP IgG抗体含量不同,X值根据每次标定结果而定)稀释。4 ﹒取包被HUP抗原的酸标板,将稀释好的阳性对照血清、阴性对照血清、标准血清及待测样本分别加入酶标板孔中,每孔100 μ l,各个血清标本均做双孔,同时加入2孔空白对照(样本稀释液)。根据待检样本的平均OD450值,可在标准曲线上求出其抗HPU IgG抗体的含量。试剂盒保存于2~8℃,有效期为6个月。
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