[治疗]第五节 交沙霉素

交沙霉素（Josamycin）为Streptomyces nar vonensis var josamyceticus产生的16元环大环内酯类，于1967年首次分离获得。交沙霉素的药代动力学特性与红霉素相仿，多次给药48h后有药物蓄积趋势，产生较高的药物浓度。口服交沙霉素1g后，血药峰浓度为3.22mg／L。交沙霉素在肝脏代谢，从胆管以无活性的代谢物形式排出，低于20%以活性药物形式从尿中排出，但在尿中仍可达较高浓度。交沙霉素用于治疗轻、中度社区获得性呼吸道感染。与红霉素不同，交沙霉素不影响氨茶碱的体内药物代谢清除，与其他药物也几无相互作用。