参阅阿卡波糖作用机制。本品为选择性α‐葡萄糖苷酶抑制剂,其抑制作用较阿卡波糖强。本品在胃肠道中吸收极少,吸收率约为3%,主要分布在肠黏膜及肾脏。本品适用于各型DM患者。临床研究表明,对饮食控制、运动疗法和应用磺酰脲类降糖药效果欠佳的Ⅱ型DM患者,加服本品(饭前服0.2~0.3mg,每天3次)治疗24周,结果患者空腹血糖(FBG)下降1.02mmol/L。1 ﹒下列情况禁用,如对本品过敏者、孕妇、哺乳期妇女、儿童、有明显消化和吸收不良的慢性胃肠功能紊乱者(疝气、肠梗阻、肠溃疡)和严重酮症酸中毒、严重感染的Ⅱ型DM及手术前后的患者等。伏格列波糖片:每片0.2mg。
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