[治疗]咪 康 唑

口服吸收差，静脉注射后在肝脏迅速代谢，约18%的非活性代谢物自尿中排出。药动学为三房室开放模型，半衰期分别为0 ﹒。4、2.1和24.1小时，血清蛋白结合率为90%。本品在体内分布广，可渗入发炎的关节、眼睛的玻璃体及腹膜中，但在痰液、唾液中浓度低，对血脑屏障穿透力差。肾功能不足包括血液透析的病人其药动学曲线并不改变。按照9mg／kg剂量给药，多数病例的血药浓度可超过1 μ g／ml。对许多临床致病真菌如白色念珠菌、曲菌、新生隐球菌、芽生菌、珠孢子菌、拟酵母菌等深部真菌和一些表皮真菌以及酵母菌等都有良好的抗菌作用。阴道栓剂：0.1g。