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[治疗]阿克拉霉素A Aclacinomycin A

为蒽环类抗肿瘤抗生素,其主要作用机制为抑制癌细胞的DNA和RNA的合成,特别是RNA的合成,静脉给药后能迅速地分布至各器官组织,在肺、脾及淋巴结中浓度最高,血细胞中药物浓度高于血浆。在厌氧和有氧的情况下,可代谢为有活性及无活性的代谢产物,但血浆中可维持较高的活性代谢产物浓度达12小时以上。主要用于急性白血病、恶性淋巴瘤、肺癌和卵巢癌,其疗效与阿霉素相似,但蓄积性较低,对心脏毒性较低。心脏毒性:出现心电图变化、心动过速、心律失常、甚至心力衰竭征象时应暂时停药,必要时中止治疗。慎用于肾功能不全、骨髓抑制、有感染性疾患者。

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——《新编儿科药物学》
书名:《新编儿科药物学》
栏目:新编儿科药物学 > 上 篇 总论、化学药品、生物制品 > 第十八章 抗肿瘤药 > 第三节 抗肿瘤抗生素
作者:万瑞香 隋忠国 李自普
参编:刘涵云,韩志武,苏乐群,马霖,隋善儒
页码:387
版本:2
出版时间:2004-09-01
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