口服吸收迅速,Tmax为0.5~2小时,生物利用度接近100%,蛋白结合率50%,治疗药物浓度4~10 μ g/ml,45%以原形经尿排出,半衰期11~13小时。为利多卡因同类物,电生理作用与利多卡因相似,优点是口服有效,作用持久、安全,副作用小,适用于预防和治疗有症状的室性心律失常,对室性早搏的疗效尤其显著。不良反应发生与剂量相关,常见的神经系统症状有眩晕、头痛、嗜睡、耳鸣、震颤,严重者可发生昏迷。在心血管系统可诱发心室颤动、急性心肌梗死扩展、心源性休克、房室传导阻滞、QRS间期延长、QT间期延长、胸膜炎、心包炎、窦性停搏。注射剂:100mg(5m l)。
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