[治疗]（六）常用血管紧张素转化酶抑制剂

口服易吸收。非空腹服用时，胃肠道中的食物能减少其吸收达30%～35%，因此宜在进餐前一小时空腹服用。约30%与血浆蛋白结合。除中枢神经系统外，能迅速分布到全身多数组织中去。在体内的代谢和经肾脏的排泄速度都很快，30%以上以原形自尿中排出，肾功能不良患者血中浓度较正常者为高，因此剂量应适当降低。口服最初剂量为12.5～25mg，每日2～3次，进餐前1小时或进餐后2小时服用，1～2周后增至50mg，1日3次，必要时可加用利尿药，卡托普利最大量不应超过一日150mg。在服用卡托普利期间应经常检查患者的血象和尿液。因卡托普利可增加血钾浓度，因此，给患者补钾或应用留钾利尿药时需加以注意。片剂：12.5mg。