本品以静脉或肌内注射给药。肌肉和静脉注射1 g后,C max分别约为65 μ g/ml和185 μ g/ml。大约85%的头孢唑林与血浆蛋白结合,表观分布容积为(0.12±0 ﹒。在胆汁和尿中可获得较高的药物浓度。然而,头孢唑林即使在感染存在时,仍不能在脑脊液中达到有效的治疗浓度。本品能透过血胎屏障。头孢唑林不被代谢。半衰期为1.8小时,当肾功能减退时,半衰期延长,应注意调整给药剂量。1 ﹒适应证用于敏感菌所致胆囊炎、肝脓肿,以及呼吸道感染、心内膜炎、败血症、扁桃体炎和中耳炎的治疗。本品与头孢噻吩、头孢羟氨苄、头孢拉定合用时,因较高的血浆蛋白结合与较小的分布容积可使血清药物浓度上升,并且半衰期延长。
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