本品为白色或类白色结晶性粉末。溶于乙醇,几乎不溶于水,易溶于热碱溶液。是联苯乙酯的前体药物,在体内代谢成联苯乙酯,后者可抑制前列腺素的合成,从而起到阻断炎症介质的作用。消炎、镇痛作用较吲哚美辛低,但比阿司匹林强。毒性比吲哚美辛小,胃肠道副作用比阿司匹林等其它非甾体消炎药小。本品口服吸收,2h吸收80%,6~8h达血药浓度峰值,t1/2为7h,血浆蛋白结合率为98%以上,经肝脏代谢,66%由肾脏排泄,10%由呼吸道排泄,10%由粪便排泄。参见布洛芬。