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[治疗]门冬酰胺酶L‐Asparaginase


静注后肝肾组织含量最高,不能通过血脑屏障。血浆清除率因产品来源不同而有差异,半衰期为8~30小时,3~10天后降至微量或不能测出。动物实验证明本药对实体癌和白血病均有效,且与常用的巯嘌呤、甲氨蝶呤、长春新碱、阿糖胞苷等无交叉耐药。1 ﹒大肠杆菌门冬酰胺酶含有内毒素,故可引起发热、过敏、食欲减退、恶心、呕吐、腹泻等。3 ﹒由于ASP抑制蛋白质合成而引起血中白蛋白降低、血胆固醇下降、水肿,凝血因子(Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ)、凝血酶及纤维蛋白原下降,但不引起严重出血。4 ﹒其他头痛、头昏、精神错乱、肝功异常、氮质血症等。

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——《肿瘤合理用药》
书名:《肿瘤合理用药》
栏目:肿瘤合理用药 > 第四章 各类抗肿瘤药物介绍 > 第七节 其他抗肿瘤药物
作者:安永恒 等
参编:
页码:244-245
版本:1
出版时间:2004-03-01
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