一般而言,炎症肠道疾病、各种类型的关节炎、哮喘、骨质疏松、恶病质、败血症、肾小球肾炎、多发性硬化、阿尔茨海默病、多发性骨髓瘤、卡斯特曼病、霍奇金病等这些病理环境都伴随IL-6的显著改变。人类疾病的动物模型已经提供强有力的证据显示,以IL-6的生物活性的抑制为途径来治疗许多以上提及的炎症和自身免疫病以及一些癌症是有前景的。IL-6的信号转导通路似乎只有在免疫应激条件比如慢性炎症和癌症的情况下才会被激活。对IL-6的信号转导通路进行选择性抑制,使固有免疫中的重要部分完整无缺,例如急性应答,是一种优于通过中和抗体完全敲除IL-6的治疗方法。Sgp130Fc的出现让单一抑制IL-6的信号转导通路成为可能,然而却还未被运用于临床。
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