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[治疗]头孢羟氨苄

本品为半合成的第1代头孢菌素,1970年由美国勃列斯多‐迈耶公司首先研制成功。本品能与菌体细胞膜PBP3结合,不仅使细菌发生形态学变化(形成丝状体),还可能有抑制参与胞壁合成终末反应的转肽酶、羧肽酶,促使胞壁自溶酶活化,导致菌体溶解的作用。本品的抗菌谱与头孢氨苄相近,对葡萄球菌(包括耐药葡萄球菌)、溶血性链球菌、肺炎球菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌和肺炎杆菌均有抗菌活性。可用于敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、腹腔、耳鼻咽喉科、口腔科及皮肤软组织等感染。肾功能不全者:首次服用本品1g,以后每次500mg,根据肌酐清除率确定给药间隔时间:25~50ml/min者,每12h一次。欧意颗粒剂和胶囊是石药集团的产品。

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——《实用抗感染药物治疗学》
书名:《实用抗感染药物治疗学》
栏目:实用抗感染药物治疗学 > 第二篇 常用抗感染药物 > 第一章 抗 生 素 > 第一节 β内酰胺类抗生素 > 二、头孢菌素类 > (一)第1 代头孢菌素
作者:殷凯生
参编:王彤,曹加,殷民生,杨玉,卜行宽
页码:277-278
版本:2
出版时间:2011-01-01
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